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窗口期转帖 理解窗口期 我对于窗口期方面的调研已经花了将近四个月的时间。由于我国爱滋病的流行较世界其他国家晚得多,所以很多的诊断规范都是直接继承国外的成果。所以本人的重点都是调研国外的资料。 下面将一些关于hiv感染和窗口期的小结如下 嬠/font]can definefour stages of infection –pre-ramp up(感染建立之前的阶段,很重要) –ramp-up(exponential increase) (病毒快速复制阶段,病毒成指数增长,这一阶段很短) –plateau phase(病毒峰值阶段,病毒血症viremia,感染者通常出现一些症状,并引起体内的免疫反应,开始产生抗体,即血清转化seroconversion) –post-seroconversionphase(已经产生足够的抗体,血液中病毒数量下降,达到稳定值: set point,进入无症状的潜伏期,但病毒的复制仍在进行,并对淋巴系统造成破坏,这一阶段持续好几年) 通常血清转化seroconversion(血液中出现抗体)是在病毒血症viremia(就是血液中含有大量的病毒颗粒)出现之后的一两周内完成。 起初研究人员认为决定窗口期长短的是人的免疫反应的快慢,就是相应plateau phase阶段的长度。后来一些研究者结合数据表明:真正决定窗口期长度的是pre-ramp up phase的长度。因为一旦感染建立,人体通常在一周之内就会建立全面的免疫反应,除非这个人有先天或后天的免疫缺陷,于是出现血清不转化感染者seronegative patient,并且在一到两年内快速发展到爱滋病阶段。 pre-ramp up phase 是一个非常重要的但还不太被认识清楚的阶段。在这个阶段内,局部的病毒种子向四周传播感染。在这个过程中,有些传播感染是成功的,也有些传播感染是失败的。整个感染的建立或失败就决定于这个过程。这个过程通常在十天之内完成,但也有长达六个月的或更长的。在这个阶段之内,血液中检查不到病毒。 一旦感染建立,就进入病毒指数增长阶段,并很快形成病毒症。使用pcr的方法可以检测到病毒的存在 关于窗口期,大家,包括一些临床医生,都有一些认识上的误区。具体说就是由于个体的免疫反应时间有长有短,产生抗体的速度有快有慢。所以试剂敏感性的提高,可以很大程度上缩短窗口期,甚至不会在出现“延长的窗口期现象”——即六个月还没有转阳的病例。 现在的研究表明,这种看法是不完全正确的。 诚然,试剂的敏感性的提高,可以在血清转化的初期,抗体水平低的时候就能检测出抗体。这样,在一定程度上就降低假阴率(rate of false negative),缩短窗口期。 但是随着现代病毒dna或者rna检测技术的发展,人们对于初期感染(primary infection) 的情况有了更进一步的了解。如一楼的帖子所说的。窗口期的大部分组成部分是感染建立的时间,而不是抗体产生到足够的滴度所需要的时间。 所以对于延长的窗口期(抗体转阳超过六个月),目前推测有两种原因: 1。由于联合感染丙肝,造成免疫系统的非正常反应。关于这方面的论断,虽然在临床上碰到一些病例,但由于数量较少且过于分散,无法对其机理进行大量的跟踪研究。 2。由于hiv暴露(hivexposure) 的特征:比如暴露的病毒少,或者毒性减弱,后者暴露位置的特征,或者个人初始免疫反应特征(注:non-specific to hiv) 。这有可能造成感染传播得慢,长时间局于暴露位置附近。无法很快造成大面积的感染,从而使自由病毒颗粒大量进入血液循环系统,形成病毒血症,激励免疫系统的反应(specific to hiv),产生hiv抗体,这些后续现象(sequentialevents)的时间推迟。 在这两种情况下,抗提高试剂的敏感性,都是徒劳的。其中在第二中情况下,甚至采用pcr-ran的方法直接检测血液中的病毒的存在,都不能有效减少窗口期。因为最近的研究结果表明,病毒血症总是仅比抗体转阳早一两个星期!除非是在非正常免疫反应情况下,比如第一种情况或者患有先天性免疫系统疾病,或者刚出生的婴儿 我这里收集了一些超过六周(或者怀疑超过六周)的案例,因为是属于职业暴露,所以有明确的暴露时间,而且都被很好的跟踪调查过。 另外,不在这个表格的还有: 1. 九三年,一法国的医院女清洁员工,打扫卫生时被针扎到。三个月和六个月的anti-hiv为阴,第六个月出现acute illness,预示出现病毒血症,pcr检测为阳。八个月anti-hiv转阳。 2. 九八年,一个澳大利亚医生报告一个医护人员联合感染hiv和hcv(丙肝),六个月anti-hiv检测为阴,十三个月以后个检测为阳。血清转化发生在六至十三个月之间。 3. 一个印度男子血清转化延迟。(没有弄到这个文章的摘要和全文)
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