数次高危恐终身！

杜氏门生

一次高危酒后无套站街的女人。

24天龟头烂诊断为包皮龟头炎，抽血查了HIV HCV  TPPA RPR 皆为阴性。

51天人民医院 TPPA PPR  乙肝五项 HIV皆为阴性。

84天县级疾控胶体金HIV阴。

92天人民医院HIV阴。

100天复高全程戴套事后发现因龟头炎未愈磨破了龟头。

如今附睾炎，龟头红斑迟迟未消，吾该何去何从。

我抽了那么多次血会不会抽血过程中感染疾病

小猫猫

你的头像很震撼。

你不一次啊 怎么是数次啊。

请不要怀疑医院，那些人都是正规军。

杜氏门生

小猫猫 发表于 2012-9-11 21:09
你的头像很震撼。

你不一次啊 怎么是数次啊。

洒家上初二时，每周一瓢，都不贵。都戴套。一次无套恐终身。俱往矣，洒家心碎想日屄。又不敢，无奈打飞机，飞机有损伤，不能打，试看吾儿怎作答？

小猫猫

杜氏门生 发表于 2012-9-11 21:12
洒家上初二时，每周一瓢，都不贵。都戴套。一次无套恐终身。俱往矣，洒家心碎想日屄。又不敢，无奈打飞 ...

你还挺早熟的啊。

你可以排除了。你发错了版块。

杜氏门生

小猫猫 发表于 2012-9-11 21:20
你还挺早熟的啊。

你可以排除了。你发错了版块。

你说排除，我说排除，他亦道排除。
忽闻一SB，出来讲特例。法国护士6月阴.11月阳，云云~
吾闻此言乱了方寸，无可奈，恐道极点便是不恐，正可谓物极必反

杜氏门生

我且把这个SB的论文摘抄如下：

理解窗口期我对于窗口期方面的调研已经花了将近四个月的时间。由于我国爱滋病的流行较世界其他国家晚得多，所以很多的诊断规范都是直接继承国外的成果。所以本人的重点都是调研国外的资料。下面将一些关于hiv感染和窗口期的小结如下挠愀渀 define four stages of infection –pre-ramp up（感染建立之前的阶段，很重要） –ramp-up (exponential increase) （病毒快速复制阶段，病毒成指数增长，这一阶段很短） –plateau phase（病毒峰值阶段，病毒血症viremia，感染者通常出现一些症状，并引起体内的免疫反应，开始产生抗体，即血清转化seroconversion） –post-seroconversion phase（已经产生足够的抗体，血液中病毒数量下降，达到稳定值: set point，进入无症状的潜伏期，但病毒的复制仍在进行，并对淋巴系统造成破坏，这一阶段持续好几年）通常血清转化seroconversion（血液中出现抗体）是在病毒血症viremia（就是血液中含有大量的病毒颗粒）出现之后的一两周内完成。起初研究人员认为决定窗口期长短的是人的免疫反应的快慢，就是相应plateau phase阶段的长度。后来一些研究者结合数据表明：真正决定窗口期长度的是pre-ramp up phase的长度。因为一旦感染建立，人体通常在一周之内就会建立全面的免疫反应，除非这个人有先天或后天的免疫缺陷，于是出现血清不转化感染者seronegative patient，并且在一到两年内快速发展到爱滋病阶段。 pre-ramp up phase 是一个非常重要的但还不太被认识清楚的阶段。在这个阶段内，局部的病毒种子向四周传播感染。在这个过程中，有些传播感染是成功的，也有些传播感染是失败的。整个感染的建立或失败就决定于这个过程。这个过程通常在十天之内完成，但也有长达六个月的或更长的。在这个阶段之内，血液中检查不到病毒。一旦感染建立，就进入病毒指数增长阶段，并很快形成病毒症。使用pcr的方法可以检测到病毒的存在关于窗口期，大家，包括一些临床医生，都有一些认识上的误区。具体说就是由于个体的免疫反应时间有长有短，产生抗体的速度有快有慢。所以试剂敏感性的提高，可以很大程度上缩短窗口期，甚至不会在出现“延长的窗口期现象”——即六个月还没有转阳的病例。现在的研究表明，这种看法是不完全正确的。诚然，试剂的敏感性的提高，可以在血清转化的初期，抗体水平低的时候就能检测出抗体。这样，在一定程度上就降低假阴率（rate of false negative)，缩短窗口期。但是随着现代病毒dna或者rna检测技术的发展，人们对于初期感染（primary infection) 的情况有了更进一步的了解。如一楼的帖子所说的。窗口期的大部分组成部分是感染建立的时间，而不是抗体产生到足够的滴度所需要的时间。所以对于延长的窗口期（抗体转阳超过六个月），目前推测有两种原因： 1。由于联合感染丙肝，造成免疫系统的非正常反应。关于这方面的论断，虽然在临床上碰到一些病例，但由于数量较少且过于分散，无法对其机理进行大量的跟踪研究。 2。由于hiv暴露（hiv exposure) 的特征：比如暴露的病毒少，或者毒性减弱，后者暴露位置的特征，或者个人初始免疫反应特征（注：non-specific to hiv) 。这有可能造成感染传播得慢，长时间局于暴露位置附近。无法很快造成大面积的感染，从而使自由病毒颗粒大量进入血液循环系统，形成病毒血症，激励免疫系统的反应（specific to hiv），产生hiv抗体，这些后续现象（sequential events)的时间推迟。在这两种情况下，抗提高试剂的敏感性，都是徒劳的。其中在第二中情况下，甚至采用pcr-ran的方法直接检测血液中的病毒的存在，都不能有效减少窗口期。因为最近的研究结果表明，病毒血症总是仅比抗体转阳早一两个星期！除非是在非正常免疫反应情况下，比如第一种情况或者患有先天性免疫系统疾病，或者刚出生的婴儿我这里收集了一些超过六周（或者怀疑超过六周）的案例，因为是属于职业暴露，所以有明确的暴露时间，而且都被很好的跟踪调查过。另外，不在这个表格的还有： 1. 九三年，一法国的医院女清洁员工，打扫卫生时被针扎到。三个月和六个月的anti-hiv为阴，第六个月出现acute illness，预示出现病毒血症，pcr检测为阳。八个月anti-hiv转阳。 2. 九八年，一个澳大利亚医生报告一个医护人员联合感染hiv和hcv（丙肝），六个月anti-hiv检测为阴，十三个月以后个检测为阳。血清转化发生在六至十三个月之间。 3. 一个印度男子血清转化延迟。（

猪猪侠

杜氏门生 发表于 2012-9-11 21:27
你说排除，我说排除，他亦道排除。
忽闻一SB，出来讲特例。法国护士6月阴.11月阳，云云~
吾闻此言乱了方 ...

你太逗了 呵呵

杜氏门生

猪猪侠 发表于 2012-9-11 21:57
你太逗了 呵呵

洒家复高了，虽然戴套可是因为有龟头炎磨破了龟头，鬼头红斑久久不消怎生是好啊。