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本帖最后由 重生 于 2011-9-27 12:34 编辑
不知道大家看过我几天前发的一篇帖子没有~~题目是《颠覆性的观点：什么是恐友的窗口期》
以下的文章的部分节选
真正弄懂恐友窗口期，要先搞懂hiv传播与抗体的诞生原理，这也有助于我们了解试剂与脱恐的关系。
当hiv病毒在成功感染人体之后，即在血液里迅速复制和繁殖，6小时左右感染全身血液里。之后病毒在血液中的浓度增加，此时应为急性期病毒血症出现时期，6-15天之间出现这就是空窗期。随着病毒浓度的上升，血液中出现各种抗原包括P24、P17和P15等，P24为核心抗原，在HIV-2称 P26），此时不超过5天。第四代试剂捕捉的就是p24，（注：p24是不稳定，也不够敏感的，阳性-提示感染，阴性-不能排除，意义非常有限），p24 逐步消失后，出现igm抗体，出现igg抗体，以及ige，iga...抗体，这些抗体终身携带，这才是绝对的识别物。
这里要提一下2代试剂，2代捕捉的只是igg抗体，试剂的窗口期5周，实际上6周就很好了，一般平衡的说法是8周，特别人群（免疫障碍）为12周。
第三代试剂的技术标准是“双抗原夹心法”，说白了，是种双保险，同时捕捉igm和之后的igg，长期存在IGG抗体在2周左右产生，可作为IGM抗体检测的双保险，保证酶联3代的高检出率。所以窗口期大大提前，日本医学专家认为，这种技术在22天即可准确判定。在22天，IGM抗体达到正常人群的理论全体检出。我们同样取4天作为保险栓，使用26天作为3代试剂的窗口期。
为什么说同样是3代试剂，09年技术更好呢，因为现在的试剂检测的抗体已经不仅包括igG和igM，还有igE,igD,igA。敏感性很高。
四代四周排除是绝对正确的，时代强不会拿生命开玩笑，这是个底线，但是这句话隐含了3代4周也排除，因为20天左右后抗原开始下降而抗体持续增加，因此 26天之后使用3代和4代的效果是一样的，首先，敢公开窗口期，必然留余地，我估计时代强内心的窗口期是4代20-23天，预留5天的余地，这也符合现实，因为抗原的不稳定性和不够敏感，是不可以做第一识别物来看的，关键还是看抗体，抗原阴性是有可能的，如果此时抗体还不报警？那还得了？4代4周必然3 代也4周。（注：四代好比三保险，3代好比双保险，总之都是可靠的。）
实际生活中3代酶联在10天左右检出的不少的实例。有人说，人的个体有差异，我承认。鉴于人群中抗体的产生是成正态分布的，检出率随时间增加，3代酶联3 周基本可以检出绝大多数携带者，而四周就可以说是除免疫功能障碍外的所有携带者了。(迄今为止在“标准恐友”群体中还未发现确诊的3代酶联4周后转的案例)
今天我突然想起了，前段时间台大艾滋器官移植的事情，我发现最近没什么消息了，我就突然想起是不是查出有感染者了~~我仔细一看8月23日，捐献者坠楼而死，24日家属决定器官捐献，25日开始器官捐献~~26日发现捐献者是艾滋感染者~~然而在9月2日新闻就已经报道，所有接受捐献者被查出感染艾滋~~也就是说9月1日就已经查出~~算算时间，前后也就7-8天的时间就查出来了~我估计有些恐友要说，他们是直接的器官捐献，感染的量大~~但是你们也要想想，专家说过有四种人检测艾滋需要6个月的时间（吸毒者、大手术者、化疗、天生免疫低下），因为大手术后人体虚弱，产生抗体的时间自然会延长~。所以在这里我想用这个事实告诉各位恐友，要相信科学~~现在的技术用不了3个月~~甚至用不了6周~~~不要去无限期的恐窗口期~~该脱就干脆的脱吧！
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发表于 2011-9-27 12:33:58
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